CG: nf
CA: Elementos y componentes químicos; Medicina – Biomedicina – Farmacología.
CT: Las normas aplicables al uso de este medicamento como antipalúdico deben establecerse a nivel nacional, ya que P. falciparumes actualmente resistente a la cloroquina en muchas zonas. Sin embargo, este fármaco puede utilizarse con buenos resultados en las zonas donde se ha señalado un bajo grado de resistencia de P. falciparum, especialmente si el sujeto parece haber adquirido un nivel significativo de inmunidad y también si el parásito predominante es P. vivax. La cloroquina es una 4-aminoquinoleína con actividad esquizonticida pronunciada y rápida contra las formas hemáticas de los parásitos P. ovale y P. malariae, así como contra las cepas susceptibles de P. vivax y P. falciparum. También es gametocida contra P. vivax, P. ovale y P. malariae, así como contra las formas inmaduras de P. falciparum. No es activa contra las formas intrahepáticas.
Se absorbe bien tras la administración oral, observándose las concentraciones plasmáticas máximas a las 2-3 horas. El fármaco y sus metabolitos son detectables en el plasma por espacio de dos meses y en la orina durante los cuatro meses siguientes a la administración de una dosis única.
F: MIPM (OMS) – http://apps.who.int/medicinedocs/es/d/Jh2924s/2.5.1.html (consulta: 4.12.2013)
DEF: Antiparasitario 4-aminoquinolínico con actividad antimalárica, esquizonticida sobre todas las especies de Plasmodium, aunque P. falciparum suele ser resistente, y gametocida frente a P. ovale y P. vivax; también surte actividad antiamebiásica y antiinflamatoria.
F: DTMe (consulta: 12.05.2014)
N: 1. Del griego khlorós, ‘verde amarillento’, ‘cloro’ + quina, del árabe clásico qinnah.
2. Está indicado en la profilaxis y tratamiento del paludismo, de la amebiasis hepática, del lupus eritematoso y de la artritis reumatoide.
3. Se administra por vía oral, intramuscular e intravenosa.
F: 1. DEM p. 341 (lema 4581); DRAE@ (consulta: 12.05.2014). 2 y 3. DTMe (consulta: 12.05.2014).
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