CG: nm
CA: Farmacología
CT: La palabra alcaloide fue utilizada por primera vez por W. Meissner en el primer cuarto del siglo XIX (1819) para designar algunos compuestos activos que se encontraban en los vegetales y que poseían carácter básico. Mas tarde, Winterstein y Trier (1910) definieron los alcaloides, en un sentido amplio, como compuestos básicos, nitrogenados, de origen vegetal o animal. A lo largo de la primera mitad del siglo XIX se aislaron numerosos alcaloides. En 1805, Serturner separó el primero, la morfina de Papaver somniferum.
Posteriormente y por citar alguno mas, Pelletier y Caventou aislaron la estricnina en 1817, la quinina en 1820 y la conicína en 1826. La narcotina fue aislada por Robiquet en 1817 y la codeína en 1832. Runge descubrió la cafeína en 1820 y Mein la atropina en 1831. El primer alcaloide que se consiguió sintetizar fue la conicína en 1886, después se fueron sintetizando muchos más, aunque en algunos casos su síntesis es complicada y cara y, en otros casos no ha sido aún posible realizarla. Por otra parte, no debemos olvidar que los primeros pasos de la farmacología experimental se iniciaron con el estudio de alcaloides.
Magendie (1783-1855) fue el primero en estudiar la actividad farmacológica de algunos de estos compuestos en animales de experimentación. Centró principalmente sus trabajos en el alcaloide aislado de la nuez vómica (Strychnos nux-vomica L.), estricnina. Este alcaloide es un estimulante neuronal muy tóxico y se utiliza todavía como raticida. Posteriormente, Claude Bernard (1813-1878), continuó con los ensayos de la actividad farmacológica de otros alcaloides como los que se encuentran en el curare, la nicotina del tabaco, el opio y los alcaloides que contiene y algunos otros.
F: EcuRed – https://www.ecured.cu/Alcaloide (consulta: 15.07.2020)
DEF: Sustancia nitrogenada de carácter básico, generalmente de origen vegetal, aunque también obtenida por síntesis, de estructura química heterogénea y de gran actividad fisiológica y farmacológica sobre múltiples funciones orgánicas.
F: DTMe (consulta: 15.07.2020)
N: 1. Término formado por la palabra «álcali» (del árabe al– ‘el’ + qal(i) ár. ‘sosa’) y el elemento compositivo «-oide» (del latín -oīdes, y este del griego -οειδής -oeidḗs u -οειδές -oeidés, de -ο- -o-, vocal de unión, y -ειδής -eidḗs o -ειδές -eidés ‘semejante a’, de la raíz de εἶδος eîdos ‘forma’, ‘que tiene el aspecto de’); documentado en francés desde 1827.
Quím. Compuesto orgánico nitrogenado, como la morfina o la cocaína, producido casi exclusivamente por vegetales.
2. La primera vez que aparece en un documento en español registrado por el CORDE c 1876. Autor: Anónimo. Título: Higiene de los fumadores. La pipa, el cigarro y el cigarrillo, de Lemercier De Nueville y Víctor Coc … País: España. Tema: 6.Aficiones y hobbies. Publicación: Saturnino Calleja (Madrid), 1876.
Según el Nuevo Tesoro Lexicográfico de la Lengua Española (NTLLE), aparece recogido por primera vez en el diccionario DOMÍNGUEZ de 1853.
3. Además de la definición proporcionada en esta ficha terminológica, el Diccionario de términos médicos de la Real Academia Nacional de Medicina recoge una primera acepción, como adjetivo:
– Parecido a los álcalis o bases.
4. Características generales de alcaloides:
– Compuestos orgánicos.
– Estructura compleja.
– Se forman a partir de aminoácidos.
– Origen vegetal.
– Sustancias nitrogenadas.
– Contienen nitrógeno heterocíclico.
– Carácter básico.
– Toxicidad.
– Actividad a dosis bajas.
– Precipitan con ciertos reactivos.
Excepciones:
– Alcaloides que no se biosintetizan a partir de aminoácidos: Esteroídicos; Diterpénicos.
– No todos los alcaloides son de origen vegetal: Origen animal y bacteriano.
– No todos los alcaloides son bases: Colchicina.
– No todos los alcaloides tienen N heterocíclico: Efedrina.
– No todos los alcaloides son tóxicos: Betalaínas.
5. Clasificación de los alcaloides:
– Derivados de ornitina y lisina: alcaloides tropánicos; alcaloides pirrolizidínicos; alcaloides quinolizidínicos; alcaloides piperidínicos.
– Derivados de fenilalanina y tirosina: feniletilaminas; isoquinoleínas; bencilisoquinoleínas; alcaloides con núcleo aporfínico.
– Derivados del triptófano: alcaloides indólicos; alcaloides ergolínicos; alcaloides quinoleínicos.
– Alcaloides de origen diverso.
6. Respecto al sufijo en inglés –oid, Fernando A. Navarro aclara que este sufijo de origen griego, que expresa parecido, adopta una única forma en inglés, pero no en español:
– Corresponde a «–oide» u «–oides» cuando se trata de adjetivos que indican parecido a lo designado por la raíz. Ejemplos: alkaloid (alcaloide), amyloid (amiloide, sustancia amiloide), anaphylactoid reaction (reacción anafilactoide, seudoanafilaxia), arachnoid (aracnoides).
– Corresponde a «–oideo» u «–oidal» cuando se trata de adjetivos que indican relación con alguna de las palabras comentadas en la acepción anterior. Ejemplos: adenoid facies (facies adenoidea), amyloid deposit (depósito amiloideo, depósito de amiloide), arachnoid villi (vellosidades aracnoideas), carcinoid syndrome (síndrome carcinoideo).
F: 1. DLE – https://dle.rae.es/alcaloide?m=form; https://dle.rae.es/%C3%A1lcali?m=form; https://dle.rae.es/-oide?m=form (consulta: 15.07.2020); DTMe (consulta: 15.07.2020). 2. CORDE (consulta: 15.07.2020); NTLLE (consulta: 15.07.2020). 3. DTMe (consulta: 15.07.2020). 4 y 5. UAH – https://portal.uah.es/portal/page/portal/epd2_asignaturas/asig30645/presentacion/LECCI%D3N%2010-%20ALCALOIDES.pdf (consulta: 15.07.2020). 6. COSNAUTAS/LIBRO ROJO (consulta: 15.07.2020).
SIN: desus.: álcali vegetal, base orgánica, base vegetal.
F: DTMe (consulta: 15.07.2020)
