papaverina - Humanterm UEM | Plataforma colaborativa

CG: nf

CA: Química – Bioquímica; Farmacología y Farmacia; Medicina.

CT: La papaverina (en forma de clorhidrato) es un compuesto bencilisoquinólico que difiere de los alcaloides del opio tanto desde el punto de vista químico como del farmacológico. Constituye el 0.8 al 1.0% del opio crudo. El nombre le viene del término científico de la adormidera: Papaver somniferum.

Mecanismo de acción: las principales acciones de papaverina se ejercen sobre el músculo cardíaco y liso. Como la quinidina, papaverina actúa directamente sobre el músculo del corazón para deprimir la conducción y prolongar el período refractario. La papaverina relaja diferentes los músculos lisos. Esta relajación puede ser importante si existe espasmo. La célula muscular no está paralizado por la papaverina y sigue respondiendo a los fármacos y otros estímulos que causan la contracción. El efecto antiespasmódico es directo y sin relación con la inervación muscular. La papaverina es prácticamente carente de efectos sobre el sistema nervioso central.

La papaverina relaja la musculatura lisa de los vasos sanguíneos grandes, especialmente arterias periféricas y coronarias, pulmonares sistémicos. Tal vez por su acción vasodilatadora directa sobre los vasos sanguíneos cerebrales, la papaverina aumenta el flujo sanguíneo cerebral y disminuye la resistencia vascular cerebral en sujetos normales; el consumo de oxígeno no se altera. Estos efectos pueden explicar el beneficio reportado de este fármaco en la encefalopatía vascular cerebral.

Las acciones directas de la papaverina en el corazón para deprimir la conducción y la irritabilidad y prolongar el período refractario del miocardio constituyen la base de su uso clínico en las sístoles auriculares y ventriculares prematuras y arritmias ventriculares. La acción vasodilatadora coronaria podría ser un factor adicional de valor terapéutico cuando estos arritimias se deben a una insuficiencia o a la oclusión de las arterias coronarias.

F: IQB – https://iqb.es/cbasicas/farma/farma04/p052.htm (consulta: 3.12.2024)

DEF: Alcaloide del opio de estructura bencilisoquinolínica, inhibidor de fosfodiesterasa, que produce relajación directa del músculo liso como espasmolítico no colinérgico.

F: DPTM – https://dptm.es/dptm/?k=papaverina (consulta: 3.12.2024); FCB.

N: 1. Del alemán Papaverin [del latín papāuer ‘adormidera’ + sufijo del lenguaje químico «-ina» del latín -īna ‘sustancia’]; acuñado en 1848 por el investigador alemán Georg Merck (1825–1873), hijo del fundador de la empresa químico-farmacéutica alemana E. Merck en Darmstadt (Alemania).

Química. Alcaloide derivado del opio, con propiedades vasodilatadoras y antiespasmódicas.

Nomenclaturas de «papaverina»: Fórmula química: C₂₀H₂₁NO₄ y SNOMED-CT: 372784001.

2. La primera vez que aparece en un documento en español registrado por el CORDE es en 1927, pero aplicado al ámbito geológico.
Si se filtra la búsqueda de «papaverina» por el tema 15311.-Medicina, el primer resultado que arroja el CORDE data de 1964. Autor: M: Díaz Rubio. Título: Lecciones de patología y clínica médica. Aparato digestivo. País: España. Tema: 15.Medicina. Publicación: Marban (Madrid), 1964.

Según el Nuevo tesoro lexicográfico de la lengua española (NTLLE), aparece recogido por primera vez en el diccionario GASPAR Y ROIG (G-Z) de 1855 (PAPAVERINA: s. f. Quím.: NARCOTINA).

Sin resultados en el Diccionario histórico de la lengua española (DHLE).

3. Se ha utilizado en el tratamiento de dolores de tipo espástico, gástrico, intestinal, biliar, renal y uterino, y como vasodilatador periférico y central.
Se administra por vía oral, intramuscular o intravenosa.
Actualmente se cuestiona su utilidad clínica.

4. Mecanismo de acción.

La papaverina es un antiespasmódico, relajante del músculo liso.

Indicaciones terapéuticas.

Tratamiento de cólicos intestinales, nefríticos o biliares y de embolias arteriales.

Modo de administración.

Vía intramuscular o intravenosa.

Contraindicaciones.

Contraindicado en caso de bloqueo atrioventricular completo.

Advertencias y precauciones.

La inyección debe ser lenta en presencia de glaucoma o función del miocardio deprimido.
Precaución cuando se administra por vía intravenosa.

Interacciones.

No hay datos sobre interacciones medicamentosas.

Embarazo.

No hay sobre el uso de este producto durante el embarazo.

Lactancia.

No hay sobre el uso de este producto durante la lactancia.

Reacciones adversas.

Estreñimiento; arritmia; cefaleas; rash cutáneo; vértigo.

SIN:
F:

RC: opio, tebaína.