CG : nf

S : INSERM – https://www.inserm.fr/information-en-sante/dossiers-information/progeria-syndrome-hutchinson-gilford (consulté le 27.11.2020) ; FRM – https://www.frm.org/recherches-maladies-rares/progeria (consulté le 27.11.2020).

N : 1. Du latin pro (en avance) et du grec geraios (vieux).
– J. Hutchinson, Sir, chirurgien et anatopathologiste britannique (1886).
2. Vieillissement prématuré, avec nanisme, amaigrissement, aspect de vieillard au visage émacié en tête d’oiseau, voix aigüe, peau sèche et fripée, chute des cheveux, hydrocéphalie, exophtalmie et quelquefois cataracte.
3. Modifications visibles dès l’âge de deux ans, pour la forme infantile, par disparition du tissu sous-cutané, perte des phanères, articulations gonflées et raides. Il existe une artériosclérose avec parfois accident vasculaire cérébral et une altération coronaire qui sont la cause du décès prématuré avant vingt ans. L’affection est autosomique dominante (MIM 176670).
4. Variété rare de nanisme dans lequel l’aspect général de l’enfant rappelle celui d’un vieillard (amaigrissement, calvitie, peau ridée) et qui s’accompagne d’une atrophie des organes génitaux, d’une insuffisance polyglandulaire ainsi que d’une athérosclérose précoce entraînant la mort vers l’âge de 16 ans.

S : 1 à 3. DAM – http://dictionnaire.academie-medecine.fr/index.php?q=prog%C3%A9ria (consulté le 27.11.2020). 4. GDT – http://gdt.oqlf.gouv.qc.ca/ficheOqlf.aspx?Id_Fiche=8372762 (consulté le 27.11.2020).

VO : progeria

S : GDT – http://gdt.oqlf.gouv.qc.ca/ficheOqlf.aspx?Id_Fiche=8372762 (consulté le 27.11.2020)

SYN : 1. syndrome progéria de Hutchinson-Gilford. 2. syndrome d’Hutchinson-Gilford, syndrome d’Hutchinson, syndrome de Gilford, nanisme sénile.

S : 1. DAM – http://dictionnaire.academie-medecine.fr/index.php?q=prog%C3%A9ria (consulté le 27.11.2020). 2. GDT – http://gdt.oqlf.gouv.qc.ca/ficheOqlf.aspx?Id_Fiche=8372762 (consulté le 27.11.2020).

RC : nanisme